护肤品净化-山东康德莱净化-净化

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    2023-12-7

张经理
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净化

、除 另有规定外,贴裔剂应密封贮存 。

除 另有规定外,贴 裔剂应进 行以下相应检查。

含* 置橡 胶 贴 裔 照  法 检 査 ,凝 胶貼裔照第二 法

检查。

 法 取 供 试 品 2 片 (每 片 面 积 大 于 35cm2 的应切取

35cm2) , 除 去 盖 衬 ,精 密 称 定 ,护肤品净化,置 于 有 盖 玻 璃 容 器 中 ,加

适 量 有 ji 溶 剂 浸 溃 ,并 时 时 振 摇 ,

待背 衬 与裔 料 分 离 后 ,将 背 衬 取 出 ,用 上 述 溶 剂 洗 涤 至 背

衬 无 残 附 裔 料 ,挥 去 溶 剂 ,净化,在 105c干 燥 3 0 分 钟 ,移至干

燥器中 ,冷 却 3 0 分 钟 ,精 密 称 定 ,减 失 重 量 即 为 膏 重 ,按

标 示 面 积 换 算 成 100cm2 的 含 裔 量 ,应 符 合 各 品 种 项 下 的

规定。








护肤品生产车间净化

本版药典规 取 量 的准确 度 验 精 密 度 。

( 1 ) 验 中 供 试 品 与 药 等 “称 重 ” 或 “量 取 ” 量 ,均 以 阿 拉 伯 数 码 表 示 ,其 精 度可根 据数 值

有 效 数 来 确 ,如 称 取 “o. lg”, 指称取重 量 可 为 0 . 0 6?0. 1 4 g ; 称 取 “2g”, 指称取重 量 可 为 1.5?

2. 5 g 称 取 “2. 0g”, 指称取重 量 可 为 1. 95?2. 0 5 g ; 称 取 “2.0 0g”, 指称取重 量 可 为 1. 995?2. 0 0 5g。

“精 密 称 ” 指称取重 量 应 准 确 至 所取重 量 的 千 分 之 一 “称 定”系 指称取重量应准确至 所取重量

百 分 之 一 “精 密 量 取 ” 量 取体积的准确 度 应 合中 该 体 积 移 管 的 精 密 度 要 求 “量 取 ”

可用量 或按照 量 取体积的有 效 数 选用量 具。取 用 量 为 “约 ” 干 时 , 指 取 用 量 不 得 超 过 规 定 量

± 1 0 % 。






kou 服 乳 剂 的 外 观 应 呈 均 匀 的 乳 白 色 ,恒温恒湿净化,以 半 径 为

10cm的 离 心 机 每 分 钟 4000转 的 转 速 (约 1 8 0 0 x g )离 心 15

分 钟 ,不 应有 分层现 象。

乳剂可 能会出现相分 离 的现 象,手术室净化,但经振摇应 易再分散。

七 、kou服混悬剂应分散均匀,放置 后若有沉淀物 ,经振

摇应 易再分散。

kou服 混 悬 剂 在 标 签 上 应 注 明 “ 用 前 摇 匀” ;以滴计量的

滴剂 在 标签 上要 标明 每毫升 或每克液 体 制 剂相当的滴数。

除 另有规定外,kou服溶液剂、kou服混悬剂和kou服乳剂应

进 行以 下相应检 査。

装量除 另 有 规 定 外 ,单 剂 量 包 装 的 kou服 溶 液 剂 、kou

服 混 悬 液 和 kou 服 乳 剂 的 装 量 ,照 下 述 方 法 检 査 ,应 符合

规 定










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